Проверено фармацевтом
Мартиросянц Стелла Александровна
Заведующий аптечным пунктом. Стаж – 7 лет
Избранные аптеки
0Москва и Московская область
Москва и Московская область
Клиентский сервис работает круглосуточно
Клиентский сервис работает круглосуточно
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Цена: 1 480 ₽
Цена действительна при заказе на сайте
Товар добавлен
В корзинуАналоги
Эстроген.
Препарат применяется внутрь.
Суточная доза при пероральном приеме не должна превышать 8 мг.
При атрофии нижних отделов мочеполового тракта, обусловленной эстрогенной недостаточностью: 4-8 мг в сутки в течение первых 4-х недель с последующим постепенным снижением дозы в соответствии с симптоматикой до достижения поддерживающей дозы 1-2 мг в сутки.
Следует использовать наименьшую эффективную дозу. В случае длительного лечения у женщин с интактной маткой необходимо контролировать состояние эндометрия либо дополнительно применять в терапии прогестагены (см. раздел "Особый указания").
Пред- и послеоперационное лечение при операциях на влагалище в постменопаузальном периоде: 4-8 мг в сутки в течение 2-х недель до операции, 1-2 мг в сутки в течение 2 недель после операции.
Лечение климактерических расстройств ("приливы", ночная потливость): 4-8 мг в течение недели с постепенным снижением дозы.
Для поддерживающей терапии должна использоваться минимальная эффективная доза в течение наименее продолжительного периода времени (см. раздел "Особые указания").
При бесплодии, обусловленном цервикальным фактором: как правило, назначают 1-2 мг в сутки с 6 по 15 день менструального цикла. Однако у различных пациенток суточная доза может варьировать от 1 до 8 мг. Дозу следует повышать каждый месяц до достижения оптимального эффекта на слизистую оболочку шейки матки.
Дифференциальная диагностика в случае сомнительного цервикального мазка атрофического типа: 2-4 мг в сутки за 7 дней до взятия следующего мазка.
Если женщина пропустила прием очередной дозы и опоздание составило не более 12 часов, необходимо принять ее как можно скорее. Если опоздание составило более 12 часов, следует пропустить один прием и в дальнейшем принимать препарат в обычное время.
Таблетки принимают, запивая водой, предпочтительно в одно и то же время суток каждый день. Суточную дозу следует принимать в один прием (см. раздел "Особые указания").
У женщин, которые ранее не получали ЗГТ либо принимали ЗГТ в непрерывном комбинированном режиме, лечение препаратом Овестин® можно начинать в любое время.
У женщин, принимавших ЗГТ в непостоянном режиме, Овестин® следует назначать через одну неделю после завершения цикла.
Беременность, лактация;
Гиперчувствительность к активному и (или) вспомогательным веществам препарата;
Установленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочной железы;
Выявленные или подозреваемые эстрогенозависимые опухоли (рак эндометрия);
Влагалищное кровотечение неясной этиологии;
Нелеченная гиперплазия эндометрия;
Подтвержденная венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная тромбоэмболия) в течение последних двух лет;
Венозная тромбоэмболия в анамнезе или тромбоз, если не проводится терапия антикоагулянтами;
Подтвержденные тромбофилии (например, дефицит протеина С, протеина S или антнтромбина (см. раздел "Особые указания");
Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), цереброваскулярные нарушения; состояния, предшествующие тромбозу (в т. ч, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
Заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;
Порфирия;
Сахарный диабет с диабетической ангиопатией;
Серповидно-клеточная анемия;
Синдром Дубина-Джонсона;
Нарушение мозгового кровообращения;
Синдром Ротора;
С осторожностью (под тщательным наблюдением врача) препарат Овестин® следует применять, если присутствуют любые из. нижеперечисленных заболеваний пли состояний или эти заболевания или состояния отмечались ранее и/или ухудшались во время предшествующих беременностей или проводимого ранее гормонального лечения (т.к. они могут рецидивировать или ухудшиться во время лечения препаратом Овестин®):
Семейная гиперлипопротеинемия;
Факторы риска тромбоэмболий (см. раздел "Особые указания");
Факторы риска эстрогенозависимых опухолей, например, 1-ая степень наследственности для рака молочной железы;
Системная красная волчанка;
Длительная иммобилизация, серьезные хирургические вмешательства;
Тяжелые заболевания печени (например, аденома);
Заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно, холелитиаз);
Печеночная порфирия;
Сахарный диабет без диабетической ангиопатии;
Сильный зуд или холестатическая желтуха (в т. ч. анамнезе во время предшествующей беременности);
Мигрень или сильная головная боль;
Панкреатит;
Эндометриоз;
Лейомиома (фибромы матки);
Гиперплазия эндометрия в анамнезе (см. раздел "Особые указания");
Бронхиальная астма;
Артериальная гипертензия;
Гиперкальциемия, обусловленная костными метастазами рака молочной железы;
Герпес беременных;
Эпилепсия;
По данным мониторинга-исследований безопасности существуют следующие нежелательные реакции:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости.
Со стороны репродуктивной системы: болезненность и напряжение молочных желез; межменструальные кровянистые мажущие выделения из влагалища; цервикальная гиперсекреция.
Побочные реакции обычно имеют преходящий характер и также могут свидетельствовать о передозировке препарата.
Сообщается о других нежелательных реакциях, возникших на фоне монотерапии эстрогенами или комбинированной терапии эстрогенами и прогестагенами:
Со стороны репродуктивной системы: эстрогензависимые доброкачественные и злокачественные опухоли, в т.ч. рак эндометрия (подробная информация представлена в разделах "Противопоказания" и "Особые указания");
Со стороны пищеварительной системы: заболевания желчного пузыря.
Со стороны кожных покровов: хлоазма, мультиформная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль; деменция при начале ЗГТ в непрерывном режиме после 65 лет (см. раздел "Особые указания").
Существуют данные о развитии риска рака молочной железы, рака яичников, риска венозной тромбоэмболии, риска ишемической болезни сердца, риска ишемического инсульта (подробная информация представлена в разделе "Особые указания").
Атрофия слизистых нижних отделов мочеполового тракта, обусловленная эстрогенной недостаточностью, в частности, для лечения таких симптомов, как диспареуния, сухость и зуд влагалища; для предупреждения рецидивирующих инфекций влагалища и нижних отделов мочеполового тракта; для лечения нарушений мочевыведения (например, учащение, дизурия) и умеренного недержания мочи;
Пред- и послеоперационное лечение при проведении операций на влагалище в постменопаузальном периоде;
Климактерические расстройства, такие как "приливы" и ночная потливость;
Как вспомогательное средство диагностики при получении атрофической картины цервикального мазка;
3 года
При температуре от 2 °С до 30 °С, в защищенном от света месте.
При передозировке возникает тошнота, рвота и вагинальное кровотечение.
Лечение симптоматическое.
Влияния препарата Овестин® на концентрацию и внимание не отмечено.
Активное вещество: эстриол 2 мг;
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 0,75 мг, крахмал картофельный 10,0 мг, магния стеарат 0,50 мг, повидон 1,0 мг, лактозы моногидрат до 100,0 мг (около 87,75 мг), вода дистиллированная q.s.*
* - удаляется в процессе производства.
Проверено фармацевтом
Заведующий аптечным пунктом. Стаж – 7 лет
Вы смотрели
Формы выпуска
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ