Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0
Аналоги
Все аналоги
Троксевазин 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин 2% 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин 300 мг 50 шт капсулы
Можно дешевле от 221 ₽
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин-Врамед 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин-Врамед 300 мг 50 шт капсулы
Товар добавлен
В корзину
Троксевазин 2 % 100 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин ДС 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин Велфарм 300 мг 60 шт капсулы
Товар добавлен
В корзину
Венарус 500 мг 30 шт таблетки покрытые оболочкой
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Венотонизирующее и венопротекторное средство.
Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул (1800-3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.
Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 / < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 / < 1/100); редко (≥ 1/10000 / < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы:
очень редко - анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы:
очень редко - головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов:
очень редко - гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Желудочно-кишечные нарушения:
редко - тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивноязвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:
редко - зуд, сыпь, крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
очень редко - чувство усталости.
В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Нет установленного лекарственного взаимодействия.
Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует прекращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания усиливаются, следует немедленно обратиться к врачу.
Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Симптомы
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение
Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
В случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.
Прием препарата Троксерутин ВЕРТЕКС не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.
Действующее вещество: троксерутин - 300,0 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 39,0 мг; тальк - 10,8 мг; кремния диоксид коллоидный - 7,2 мг; магния стеарат - 3,0 мг.
Всасывание
После приема внутрь троксерутина с радиоактивной меткой абсорбция 14С-()-(β-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 27-29 %, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
Метаболизм
Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.
Выведение
Выводится в основном через кишечнйк и в меньшей степени почками.
Беременность
Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ