Проверено фармацевтом
Акимова Елена Ивановна
Фармацевт. Стаж – 15 лет
Избранные аптеки
0Москва и Московская область
Москва и Московская область
Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00
Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Цена: 5 260 ₽
Цена действительна при заказе на сайте
Товар добавлен
В корзинуАналоги
Фибринолитическое средство.
Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделенных на два приема. Максимальная суточная доза - 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
лактация;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид).
С осторожностью:
Поливалентная аллергия;
хроническая обструктивная болезнь легких;
угроза кровотечения из вен пищевода;
уролитиаз;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии).
Возможны аллергические реакций, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота чувство тяжести в желудке).
Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.
Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.
Фармакодинамика
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба.
Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов.
Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда.
Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом.
Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свёртывания и длительность кровотечения.
В сухом, защищенном от света месте, при тепературе не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Случаев передозировки не наблюдалось.
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.
вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 0,261 г, Целлюлозу микрокристаллическую 0,120 г, Натрия хлорид 0,009 г.
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16%-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин. С белками-плазмы крови и форменными элементами не связывается.
Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут.
С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.
Основной путь выведения препарата через почки (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20%).
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Проверено фармацевтом
Фармацевт. Стаж – 15 лет
Вы смотрели
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ