Дротаверин 20 мг/мл 2 мл 10 шт раствор для инъекций ампулы ⭐ купить в интернет-аптеке | Артикул: 26661 | Производитель: Биохимик ОАО - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Дротаверин 20 мг/мл 2 мл 10 шт раствор для инъекций ампулы

Внешний вид товара может отличаться от фото

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:

26661

Действующие вещества:

ДРОТАВЕРИН

Производитель:

Биохимик ОАО

Представительство:

Биохимик

Рецепт:

Требуется.

В упаковке:

10 шт / 7.20 ₽ за 1 шт.

Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Доставка:

Самовывоз

Оплата:

Картой или наличными

Цена: 72 ₽

В наличии в 12 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте

Аналоги

Купить: Папаверин 40 мг 20 шт таблетки

Папаверин 40 мг 20 шт таблетки

Фармстандарт-Лексредства ОАО
Цена
87 ₽

В наличии в 97 аптеках

Купить: Папазол 20 шт таблетки

Папазол 20 шт таблетки

Фармстандарт-Лексредства ОАО
Цена
69 ₽

В наличии в 1 аптеке

Купить: Папазол 10 шт таблетки

Папазол 10 шт таблетки

Фармстандарт-Лексредства ОАО Курск
Цена
26 ₽

В наличии в 101 аптеке

Инструкция по применению

    Описание

    Анальгетики со спазмолитическим действием.

    Способ применения и дозы

    Взрослым внутримышечно или подкожно - по 40-240 мг в 1-3 приема в сутки,

    Для снятия острых почечнокаменных и желчнокаменных колик - внутривенно медленно, 40-80 мг,

    Другие абдоминальные спастические боли: 40-80 мг внутримышечно или подкожно, при необходимости до 3 раз в сутки (не более),

    Спазм кардии или пищевода: 80 мг внутримышечно.

    Противопоказания

    В высоких дозах нарушает AV-проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

    Побочные действия

    Частота: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - более 1/10000, включая отдельные сообщения.

    Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, бессонница.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, снижение артериального давления, коллапс (при внутривенном введении).

    Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, запоры.

    Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд.

    Показания к применению

    Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка 12-перстной кишки.

    Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.

    В качестве вспомогательной терапии:

    - при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом, тензорная головная боль,

    - альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды.

    При проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. холецистографии.

    Срок годности

    2 года.

    Не применять препарат по истечении срока годности указанного на упаковке.

    Взаимодействие

    Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).

    Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и др. спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы.

    Снижает спазмогенную активность морфина.

    Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

    Фармакодинамика

    Дротаверин - производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие. Дротаверин обладает выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет ингибирования фосфодиэстеразы. Фосфодиэстераза гидролизует циклический аденозинмонофосфат. Ингибирование фосфодиэстеразы приводит к повышению концентрации циклического аденозинмонофосфата, который активируют циклической аденозинмонофосфат - зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ)- Фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ) приводит к снижению ее аффинности к кальцево-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма киназы легких цепей миозина (КЛЦМ) поддерживает мышечное расслабление. Циклический аденозинмонофосфат, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию ионов кальция, благодаря стимулированию транспорта ионов кальция в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум.

    При процессе в искусственной среде дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5, поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ-4, содержание которой в разных тканях различное. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желче- и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте. Гидролиз циклический аденозинмонофосфат в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему.

    Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения.

    Условия хранения

    В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Не замораживать.

    Особые указания

    Введение препарата пациентам с артериальной гипотензией производится в положении лежа из-за опасности развития коллапса.

    В состав раствора входит натрия сульфит, который может вызвать аллергические реакции, включая анафилактический шок и бронхоспазм, у чувствительных лиц (особенно у лиц с бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе).

    Передозировка

    В высоких дозах нарушает AV-проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно внутривенного введения).

    Состав

    Активное вещество: дротаверина гидрохлорид - 0,02 г,

    Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метасульфит)- 0,001 г, спирт этиловый 95 % - 0,069 г, натрия сульфит безводный - 0,0002 г, динатрия эдетат дигидрат - 0,0001 г, бензэтония хлорид - 0,0001 г, лимонной кислоты моногидрат - 0,000825 г, натрия цитрат пентасесквигидрат - 0,00165 г, вода для инъекций - до 1 мл.

    Фармакокинетика

    Быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция - 100 %. Однако в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы (эффект первого прохождения через печень). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме - 45-60 мин.

    Связь с белками плазмы - 95-97 %, преимущественно с альбумином, гамма и бета- глобуминами, а также липопротеины высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалитеский барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

    Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит - 4-дезэтилдротаверин, др.метаболиты - 6-дезэтилдротаверин и 4- дезэтилдротавералдин.

    Период полувыведения препарата 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

    Лекарственная форма

    раствор для инъекций

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Дротаверин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием, однако его применение при беременности рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения польза риск.

    В связи с отсутствием необходимых клинических данных Дротаверин не рекомендуется назначать в период грудного вскармливания.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя
Николаева Елена Юрьевна

Проверено фармацевтом

Николаева Елена Юрьевна

Фармацевт. Стаж – 43 года

Вы смотрели

Купить: 5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика ОАО
Цена
204 ₽

В наличии в 106 аптеках

Формы выпуска

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении