Но-шпа 20 мг/мл 2 мл 25 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы ⭐ купить в интернет-аптеке | Артикул: 10036039 | Производитель: Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd - Ваша Аптека №1 | Санкт-Петербург и Ленинградская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Санкт-Петербург и Ленинградская область?

Санкт-Петербург и Ленинградская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Санкт-Петербург и Ленинградская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Но-шпа 20 мг/мл 2 мл 25 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы

Внешний вид товара может отличаться от фото

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:

10036039

Действующие вещества:

Дротаверин

Представительство:

Санофи ОТС

Рецепт:

Требуется.

В упаковке:

25 шт / 20.28 ₽ за 1 шт.

Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Доставка:

Самовывоз

Оплата:

Картой или наличными

Цена: 507 ₽

В наличии в 2 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте

Аналоги

Купить: Папазол 10 шт таблетки

Папазол 10 шт таблетки

Фармстандарт-Лексредства ОАО Курск
Цена
26 ₽

В наличии в 7 аптеках

Купить: Но-шпа 40 мг 24 шт таблетки

Но-шпа 40 мг 24 шт таблетки

Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd
Цена
175 ₽

В наличии в 7 аптеках

Купить: Папаверин 40 мг 20 шт таблетки

Папаверин 40 мг 20 шт таблетки

Фармстандарт-Лексредства ОАО
Цена
87 ₽

В наличии в 7 аптеках

Инструкция по применению

    Описание

    Спазмолитическое средство.

    Способ применения и дозы

    Внутримышечно, внутривенно.

    Взрослые: средняя суточная доза составляет 40–240 мг, разделенная на 1–3 в/м введения.

    При острой почечной и желчнокаменной колике — 40–80 мг в/в, медленно (продолжительность введения около 30 с).

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
    • выраженная печеночная или почечная недостаточность;
    • тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса);
    • наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).
    С осторожностью: артериальная гипотензия.

    Побочные действия

    Со стороны ССС: редко — учащенное сердцебиение, снижение АД. 

    Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, бессонница. 

    Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, запор. 

    Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд); неизвестная частота — при применении препарата сообщалось о развития анафилактического шока со смертельным исходом и без смертельного исхода.

    Показания к применению

    • спазмы желудка и кишечника
    • почечная колика
    • болезненные менструации
    • повышенная возбудимость матки в период беременности
    • дискинезия желчных путей, желчная колика, холецистит.

    Взаимодействие

    Леводопа. При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, т.е. усилить ригидность и тремор. 

    Папаверин, бендазол и другие спазмолитики (в т.ч. м-холинолитики). Усиление спазмолитического действия. 

    Морфин. Уменьшение спазмогенной активности морфина. 

    Фенобарбитал. Усиление спазмолитического действия дротаверина.

    Фармакодинамика

    Дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ.
    Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ), фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Ca2+-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию иона Ca2+благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+.

    In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.

    Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.

    Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

    Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    Особые указания

    Содержит дисульфит натрия, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе.

    В случае повышенной чувствительности к дисульфиту натрия парентерального применения препарата следует избегать.

    При в/в введении дротаверина у пациентов с пониженным АД больной должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.

    Передозировка

    Симптомы: нарушения сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

    Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением, и при необходимости, им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая индукцию рвоты или промывание желудка.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Состав

    Действующее вещество:

    дротаверина гидрохлорид;

    Вспомогательные вещества:

    натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 2 мг;

    этанол 96% — 132 мг;

    вода для инъекций — до 2 мл.

    Фармакокинетика

    Дротаверин при приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция составляет 100%. Однако после метаболизма при первом прохождении через печень в системный кровоток поступает 65% принятой дозы. Cmax в плазме достигается через 45–60 мин.

    In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95–97%), особенно с альбумином, γ- и β- глобулинами.

    Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

    У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени путем O-дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главным метаболитом является 4'-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифицированы 6-дезэтилдротаверин и 4'-дезэтилдротавералдин.

    T1/2 дротаверина составляет 8–10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Более 50% препарата выводится почками (в основном в виде метаболитов) и около 30% — через ЖКТ (экскреция в желчь). Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Во время беременности и лактации возможно применение по показаниям. 

    Противопоказан детям до 6 лет.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя
Мартиросянц Стелла Александровна

Проверено фармацевтом

Мартиросянц Стелла Александровна

Заведующий аптечным пунктом. Стаж – 7 лет

Вы смотрели

Купить: 5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика ОАО
Цена
208 ₽

В наличии в 6 аптеках

Купить: 911 Бишофит гель-бальзам 100мл

911 Бишофит гель-бальзам 100мл

Твинс-Тэк ЗАО
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 911 Ваша служба спасения Климафит капсулы 30 шт

911 Ваша служба спасения Климафит капсулы 30 шт

Твинс Тэк ЗАО/Стрелец ЗАО
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении