Ретч 50 мг 40 шт таблетки ⭐ купить выгодно в интернет-аптеке | Артикул: 10013321 | Производитель: Санека Фарм - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Ретч 50 мг 40 шт таблетки

Внешний вид товара может отличаться от фото

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:

10013321

Действующие вещества:

Итоприд

Производитель:

Санека Фарм

Представительство:

Ксантисфарма

Рецепт:

Требуется.

В упаковке:

40 шт / 9.38 ₽ за 1 шт.

Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Доставка:

Самовывоз

Оплата:

Картой или наличными

Цена: 375 ₽

В наличии в 6 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте

Аналоги

Инструкция по применению

    Описание

    Моторики ЖКТ стимулятор - ацетилхолина выброса стимулятор.

    Способ применения и дозы

    Обычно взрослым назначают внутрь по 1 таблетке препарата Ретч 50 мг 3 раза в сутки до еды.
    Рекомендуемая суточная доза составляет 3 таблетки (150 мг).
    Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и симптомов больного.

    Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе, для компенсации пропущенной.
    В клинических исследованиях продолжительность лечения итопридом составляла до 8 недель.

    Противопоказания

    • Желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ;
    • беременность;
    • период лактации (грудного вскармливания);
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • детский возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к итоприду.
    С осторожностью назначают пациентам, для которых развитие холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина во время терапии препаратом) может усугубить течение основного заболевания; пациентам, с нарушением функции печени и почек; пациентам пожилого возраста.

    Побочные действия

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

    Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия.

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор.

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.

    Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.

    Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, ГГТ, ЩФ и уровня билирубина.

    Показания к применению

    Купирование симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), в т.ч.:
    • вздутие живота;
    • чувство быстрого насыщения; боли или дискомфорт в верхней половине живота;
    • анорексия;
    • изжога;
    • тошнота;
    • рвота.

    Срок годности

    2 года. Не применять после истечения срока годности.

    Взаимодействие

    Не обнаружено взаимодействия при одновременном приеме итоприда с варфарином, диазепамом, диклофенаком, тиклопидином, нифедипином и никардипином.

    Метаболическое взаимодействие на уровне изоферментов системы CYP450 не предполагается, поскольку метаболизм итоприда происходит, главным образом, посредством флавин-монооксигеназы.

    Итоприда усиливает моторику желудка, что может повлиять на абсорбцию препаратов при совместном применении внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при приеме препаратов с узким терапевтическим индексом, препаратов с пролонгированным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.

    Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат не влияют на прокинетическую эффективность итоприда.

    М-холиноблокаторы понижают эффективность итоприда.

    Холинергическое действие итоприда может возрасти при одновременном применении М-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.

    Фармакодинамика

    Средство, стимулирующее моторику ЖКТ. Итоприд усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма в отношении допаминовых D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.

    Итоприд оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.

    Оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

    Не влияет на сывороточный уровень гастрина.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Особые указания

    С осторожностью следует применять итоприд у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.

    Пациенты с нарушением функции печени или почек должны находиться под тщательным контролем врача, в случае необходимости дозу препарата снижают или прекращают терапию препаратом.

    При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии лечение необходимо прервать или полностью прекратить.

    Передозировка

    Случаи передозировки у человека не описаны.
    При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Исследований относительно влияния итоприда на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось.

    Однако в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управления транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора), так как применение препарат может вызвать головокружение.

    Состав

    Активное вещество: итоприда гидрохлорид 50 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 65.56 мг, крахмал прежелатинизированный - 1.2 мг, кроскармеллоза натрия - 1.2 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.84 мг, магния стеарат - 1.2 мг.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень.

    Максимальная концентрация в плазме (Сmах) 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата, достигается через 0,5-0,75 ч

    При повторном приеме препарата внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.

    Распределение

    Связывается с белками плазмы на 96%, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15%.

    Активно распределяется в тканях (объем распределения 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.

    Метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMО3). Количество и эффективность изоферментов человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).

    У пациентов с триметиламинурией период полуэлиминации препарата увеличивается.

    Препарат не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприда не влияет на активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.

    Выведение

    Итоприд и его метаболиты выводятся почками. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.

    Период полувыведения препарата (Т1/2) составляет 6 ч.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение у детей

    Противопоказан детский возраст до 16 лет.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя
Акимова Елена Ивановна

Проверено фармацевтом

Акимова Елена Ивановна

Фармацевт. Стаж – 15 лет

Вы смотрели

Купить: 5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика ОАО
Цена
204 ₽

В наличии в 104 аптеках

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении